Les objectifs de l'association EndoFrance
L’objectif principal d’EndoFrance :
Soutenir. Informer. Agir.
Depuis sa création, EndoFrance, association française de lutte contre l’endométriose a pour vocation de diffuser de l’information fiable sur l’endométriose.
Les pages de ce site concernant l’endométriose, l’adénomyose, le diagnostic, les traitements, ont été relues et corrigées par des experts de l’endométriose, membres de notre comité scientifique.
Nous vous informons, que vous soyez adhérent ou non au travers :
- De réponses que nos bénévoles fournissent par mail (en 2023 nous avons répondu à 30 000 mails)
- De réunions amicales gratuites et ouvertes aux personnes diagnostiquées ou en cours de diagnostic, proposées par nos bénévoles régionales
- De conférences gratuites et ouvertes aux personnes diagnostiquées ou en cours de diagnostic et à leur entourage, organisées avec des équipes médicales et des membres du comité scientifique
- De tables rondes gratuites et ouvertes aux personnes diagnostiquées ou en cours de diagnostic et à leur entourage, dans lesquelles des professionnels de la santé donnent de leurs temps pour répondre à vos questions
- Nos adhérents bénéficient d'actions spécifiques : ateliers pratiques, (découverte de la sophrologie, de l'hypnose, ...), rendez-vous individuels de 45 min avec une bénévole, rencontres avec des professionnels de la santé ou des médecins pour leur poser des questions, cours de yoga, informations via la Gazette d'EndoFrance dans laquelle, chaque trimestre, un médecin ou un professionnel rédige "La chronique médicale", lettres d'actualités sur des sujets politiques, juridiques, sociaux, médicaux, participation à la recherche clinique en répondant à des questionnaires de futurs médecins ou professionnels de la santé, partage de bons plans, participation à l'Assemblée générale....
Le coût de la lutte contre l’endométriose
Tout cela a un coût pour notre association… pour faire sortir la maladie de l’ombre, pour organiser une réunion amicale, une table ronde ou une conférence, nous devons :
- Louer des salles, pour certaines régions, dont le coût varie de 30 € à 250 € avec parfois des abonnements annuels à des « maisons des associations » (pour limiter ces coûts directs, nous proposons parfois de nous réunir dans un café, un restaurant, mais dans ce cas, chacun paie sa part)
- Acheter du matériel divers et des collations
- Imprimer des affiches, des dépliants diffusés gratuitement
- Nous déplacer, pour animer nos actions et aller à votre rencontre (parfois nos bénévoles font plus d'une heure de route pour animer un événement), participer aux congrès médicaux (parfois hors de France (congrès européens) payer les frais liés (les droits d’entrée ne sont pas toujours offerts), source inégalable d’informations récentes et fiables sur la maladie, la recherche, les nouveaux traitements…Nous pensons que bénéficier d’une information récente que nous pourrons diffuser à nos adhérents (qui seront toujours prioritaires et bénéficieront de petits « plus ») est gage de sérieux…
- Faire fonctionner l’association : frais de gestion administrative, hébergement du site et des noms de domaines, assurances …
Mis à jour le
Vos adhésions nous aident à vous donner la meilleure information
Adhérer à EndoFrance n’est pas obligatoire et ne le sera jamais…. Mais… ce sont VOS adhésions qui permettent tout cela ! De plus EndoFrance étant reconnue d’intérêt général, l’adhésion ouvre droit à une déduction fiscale de 66 %. L ‘adhésion de 23 € revient donc à moins de 8 € !