Laëtitia Milot X Grain de Malice : une robe aux couleurs de l’endométriose

Une Robe jaune couleur de l’endométriose.
Disponible du 15 au 28 mai dans les boutiques et sur le site internet de @grain_de_malice , au sein de la collection capsule « Laëtitia Milot x Grain de Malice » !
Merci à notre marraine @laetitiamilotofficiel d’avoir imaginé cette robe à la couleurs de la lutte contre l’endométriose et aux équipes de Grain de Malice, d’avoir tout de suite accepté de la proposer en faveur de l’association.
20 % des ventes seront reversés à EndoFrance. ??
Disponible du 38 au 48 dès aujourd’hui !

Voir l’information sur le site Grain de malice.

Marraine et Parrain ensemble pour EndoFrance dans Fort Boyard

109 186 € ! ?

Depuis 2016, c’est le total des sommes gagnées ou offertes par Laëtitia Milot à EndoFrance qui, conformément à ses souhaits, ont été intégralement reversées à la recherche sur l’endométriose. ??

Diffusée en juillet 2023, sur France 2, l’émission Fort Boyard réunit pour la première fois, Marraine et Parrain d’EndoFrance !
Autour d’eux, une belle équipe pour défendre les couleurs de l’association : Amaury Vassily, Isabelle Morini-Bosc, Magali Ripoll, Nicolas Waldorf.

Ensemble, il ont réussi à abonder cette somme de plus de 10 000 € en faveur de la Recherche pour toutes les personnes atteintes.

C’est à nouveau une belle victoire pour la sensibilisation à l’endométriose et l’adénomyose que nous offre à nouveau notre marraine en affrontant ses peurs et ses phobies pour la 3ème fois pour notre cause.

Endométriose et adolescent.e.s : un clip de sensibilisation salué par un Ministère

Depuis de nombreuses années, nous sensibilisons les lycéens afin de leur expliquer les symptômes qui ne doivent pas être considérés comme normaux, mais qui pourraient cacher une endométriose.

Parce que l’endométriose peut conduire à l’absentéisme, à l’échec scolaire et constituer une véritable perte de chances pour les jeunes personnes qui en souffrent, nous avons l’honneur de diffuser ce clip avec le haut patronnage du Minsitère de l’Égalité entre les femmes et les hommes, de la Diversité et de l’Égalité des chances du 16 mars au 9 mai. Merci à Madame la Ministre pour son soutien.

Un grand merci à notre marraine Laetitia Millot, sans qui ce clip n’aurait pas existé.

Retrouvez la vidéo sur notre chaîne Youtube, via ce lien https://youtu.be/jbFdxGeYiUU

Merci au lycée LPO Maurice Genevoix à Marignane.
Musique : Horizon – Sehbe As & Davidof Production : DMVidéoProduction et Sehbe As Music Vidéo : DMVideoproduction

2e SPOT TV de sensibilisation à l’endométriose avec Laetitia Milot diffusé sur TF1 TMC et France 5

Merci à notre Marraine Laetitia Milot qui a, pour la 2e fois, offert un spot de sensibilisation TV sur l’endométriose.

Diffusé à la fin des coupures publicitaires sur TF1, TMC et France 5, cette « publicité endométriose » informe le grand public sur la maladie et ses conséquences : difficultés, douleurs, isolement, impact sur le couple, infertilité…

Merci à tous les intervenants : Fabrice Bailly, Camille Cerf, Jean-Luc Reichmann, Nikos Aliagas, Lou, Chantal Ladesou, Sandrine Quetier, Christelle Leroy Hebert, Sehbe as Music, Fred Carne, Sonia Richard, Flavie Nasse, Aprikian Ara, Laetitia Milot.

Voir la vidéo 

 

La famille EndoFrance s’agrandit !

Toute l’équipe d’EndoFrance et sa marraine Laetitia Milot sont heureuses d’accueillir un parrain au sein de l’association : le joueur de rugby Thomas Ramos.

A 23 ans, Thomas Ramos est arrière de l’équipe du Stade Toulousain et a été sélectionné en équipe de France pour participer au Tournoi des 6 nations qui vient de débuter.

L’endométriose est une maladie qui a des répercussions sur le couple. Alors qu’il soutient et accompagne sa conjointe, atteinte d’endométriose, depuis plusieurs années, Thomas Ramos a décidé de faire plus. « Notre rôle durant toutes les épreuves de la maladie est primordial ». Il souhaite donc « faire connaître cette pathologie tout particulièrement dans le milieu masculin ».

A cette occasion, Laetitia Milot a interviewé Thomas Ramos sur les raisons de son engagement à ses côtés au sein d’EndoFrance :

 

 

Voilà maintenant plus de 5 ans que je suis officiellement Marraine d’EndoFrance.

J’ai beaucoup de fierté à soutenir le travail mené par les bénévoles et un profond respect pour leur dévouement.  Ensemble nous avons créé le 1er SPOT de sensibilisation qui a été diffusé notamment sur TF1, pendant une semaine entière en 2016. Ensemble, nous avons co financé différents projets de recherche à hauteur 101 671 €.  Ensemble, nous avons réussi à sortir cette maladie de l’ombre.

L’endométriose est une maladie de couple, nous le savons. Je rencontre des couples, des hommes très affectés par ce que vivent leurs compagnes au quotidien. Alors comme je donne une voix à toutes ces femmes atteintes d’endométriose, je suis heureuse aujourd’hui d’accueillir Thomas Ramos, joueur de rugby au Stade toulousain à nos côtés, pour représenter l’association, devenir Parrain d’EndoFrance et donner une voix à tous ces hommes qui sont concernés.

 

En quoi te sens-tu concerné par l’endométriose, une maladie de femmes ?

Je suis personnellement affecté par cette pathologie car je partage mon quotidien avec Sophie, depuis maintenant 5ans et elle atteinte d’une endométriose.

Je ne ressens pas ses multiples douleurs, cependant je la vois souffrir, multiplier les traitements, enchaîner les interventions chirurgicales, espérer et j’en passe…

L’endométriose est devenue notre maladie c’est donc pour cela que je me sens pleinement concerné.

 

Pourquoi as-tu souhaité t’engager aux côtés d’EndoFrance ?

J’ai fait la démarche de m’engager auprès d’EndoFrance car je souhaite faire connaître cette pathologie tout particulièrement dans le milieu masculin.

Tu sais, il y a quelque chose qui m’a beaucoup marqué…

Il a fallu un an et demi avant de poser un diagnostic et un nom sur les souffrances que supportaient Sophie. Je sais qu’en moyenne il faut parfois 7 ans ! Mais elle a elle-même suggéré qu’elle souffrait d’endométriose… C’est à ce moment-là, que je me suis rendu compte que j’avais été un peu dur avec elle lors de ses mal-être et ses alertes et que, si j’avais été sensibilisé auparavant sur cette maladie j’aurais pu comprendre dès les premiers signes.

Ce que je veux dire par là, c’est que par ma voix d’homme et mon expérience je veux faire comprendre aux compagnons/conjoints que notre rôle durant toutes les épreuves de la maladie est primordial.

 

Justement, à ton avis, quel rôle les hommes, les conjoints, les proches peuvent-ils jouer auprès des femmes atteintes ?

Il y a deux rôles principaux : le soutien et l’accompagnement.

L’endométriose ne se résume pas seulement à des règles douloureuses.

Il y a une fatigue physique à cause des douleurs, des coups de blues, un manque de motivation, une perte de confiance en soi… Et cela fait beaucoup de choses à gérer.

Malgré mon emploi du temps chargé, je fais en sorte de la booster, de lui dire que ce n’est pas simple mais que nous, ses proches, nous sommes là, je la pousse à prendre des rendez-vous sinon elle se laisserait aller, je l’oblige à s’arrêter quand je vois qu’elle n’en peut plus… Même si elle ne m’écoute pas toujours !!!

Je sais que c’est ensemble qu’on est plus fort !

 

Et je suis sûr que toi et moi, Marraine et Parrain de l’association, nous allons mener un fabuleux combat aux côtés d’EndoFrance !

 

Laetitia Milot Marraine d’EndoFrance Et Thomas Ramos Parrain d’EndoFrance

 

 

 

Nous sommes fières d’être représentées par ses deux personnalités talentueuses et généreuses. Ensemble, nous allons nous battre sans relâche contre l’endométriose !

Une violence sourde : l’endométriose

La troisième édition de la Nuit des Relais, organisée par La Fondation des femmes, aura lieu le mardi 4 décembre au Grand Palais à Paris, de 19h à 23h.

Autour d’une course de relais, cette soirée solidaire récolte des fonds pour sensibiliser sur les violences faites aux femmes et soutenir les associations qui accompagnent les victimes.

EndoFrance y sera représentée à travers l’équipe « Une violence sourde : l’endométriose », dont le Capitaine n’est autre que Julie Gayet, co-présidente d’ Info Endométriose qui résume son engagement ainsi :

« Il faut sept ans en moyenne pour que l’endométriose soit diagnostiquée…Sept années d’errance médicale… Sept années pendant lesquelles les femmes souffrent en silence, s’entendant dire « vous n’avez rien, tout est normal ».

« La douleur est un symptôme qu’il ne faut pas banaliser » disait Laetitia Milot, Marraine d’EndoFrance, association française de lutte contre l’endométriose.
Parce qu’il est temps de mettre en lumière cette violence sourde, nous avons soutenu le projet de Anne et monté une équipe de 10 coureurs.
En tant que Capitaine d’équipe, je souhaite montrer que la mobilisation autour de l’endométriose continue.
Merci à la Fondation des femmes pour cette belle organisation de la Nuit des Relais. »

L’une des représentantes régionales EndoFrance en Ile-de-France courra aussi dans l’équipe.
Venez soutenir l’équipe « une violence sourde : l’endométriose » en vous inscrivant ici (gratuitement)

(attention seulement 15 place de supporters par équipe).

 

La fondation des femmes aides les associations et organisations qui se mobilisent contre les violences de toutes sortes faites aux femmes. Faites un don

 https://www.helloasso.com/utilisateurs/gayet-juliecfb52e40-cf96-4109-bb27-c7e4a7/collectes/une-violence-sourde-l-endometriose